先看数据——大同流产物 CNV-seq + STR 高精度版的检测方法、报告检测周期和参考价格一目了然。
项目详情
项目分类: 优生检测
样本类型: 流产组织+母血对照
检测方法: CNV-seq + STR 多重检测
临床用途: 稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别
报告周期: 7-10个工作日
参考价格: 2800元（2026年更新）
具体检测什么
本检测采用CNV-seq（低深度全基因组基因组测序，1×覆盖）结合STR多重检测技术，对流产物组织DNA进行高通量测序，以GRCh37/hg19为参考基因组比对，通过内部生物信息平台解析≥100kb的染色质片段微缺失或微重复（CNV），以及非整倍体变异（如13、16、18、21三体，45,X等）。覆盖UCSC、DGV、OMIM、DECIPHER等权威数据库注释。能识别早期流产约50%的常染色体三体、15-20%的45,X单体，以及约5%的结构超出范围；但不能检出三倍体（占早期流产~15%）、四倍体（~5%）、染色体平衡易位、倒位、环、嵌合体及100kb以下缺失/重复。未包含母源污染鉴定，若生物样本混入母体DNA可能导致假阴性或结果偏差。
适用人群
- 稽留流产或胚胎停育后，需明确是否为染色体异常导致，避免重复清宫的患者
- 反复自然流产≥2次，需排除胎儿染色体因素，指引后续妊娠方案的家庭
- 流产后医生建议做病因分析，但不愿接受高失败率核型培养的患者
- 高龄孕妇（≥35岁）流产后，需评估偶发三体隐患，降低心理焦虑
- 流产物采样不典型或混有血块，需高精度检测排除母源污染干扰的病例
- 曾检出染色体异常但核型培养失败，需二次确认致病CNV的临床需求
检测步骤详解
- 咨询与开单：在大同合作医院或门诊，由医生评估适应症并开具检测申请
- 样本采集：流产后取绒毛组织（约5-10mg），避免母体蜕膜，放入专用管
- 样本保存：4℃冷藏，24小时内转运，避免冻融
- 样本接收：检测室核对信息，录入系统，启动检测流程
- DNA抽提与文库构建：超声打断基因组DNA，制备测序文库
- 高通量测序：NGS平台进行CNV-seq（1×深度），同时STR多重分析
- 数据分析：内部生物信息平台比对参考基因组，注释变异，质控审核
- 报告给出：7-10个工作日内生成报告，医生解读结果并制定治疗决策
大同流产物 CNV-seq + STR 高精度版机构推荐
大同平城万核医学检测中心
地址: 山西省大同市灵丘县沙河南路876号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 新荣区、平城区、云冈区、云州区、阳高县、天镇县、广灵县、灵丘县、浑源县、左云县
周边: 近灵丘县人民医院，灵丘县第一中学旁，灵丘县汽车站附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分（7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价）
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
大同正规流产物 CNV-seq + STR 高精度版采样点推荐：
1. 大同平城万核医学检测中心
地址: 山西省大同市天镇县玉泉镇东大街467号
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电话: 400-8381-255
2. 大同平城万核医学检测中心
地址: 山西省大同市阳高县新华西街67号
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特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
3. 大同平城万核医学检测中心
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特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
4. 大同平城万核医学检测中心
地址: 山西省大同市平城区魏都大道与西马路交汇
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特色: 收费透明无额外隐形费用
电话: 400-8381-255
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地址: 山西省大同市新荣区大桥南路西邻街91号
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特色: 独立私密接待室一对一专属服务
电话: 400-8381-255
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7. 大同平城万核医学检测中心
地址: 山西省大同市开发区河清路98号
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8. 大同平城万核医学检测中心
地址: 山西省大同市广灵县壶泉镇广泰西街
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大同三甲医院参考
1. 大同市第三人民医院
地址: 大同市医卫街1号
电话: 0352-5556114
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 大同市第一人民医院
地址: 大同市平城区恒安街与文兴路交叉口
电话: (0352)6249070
资质: 三级甲等 / 专科医院
3. 中国人民解放军第三二二医院
地址: 山西省大同市平城区新开南路2号
电话: 0352-5385555
资质: 三级甲等 / 综合医院
4. 国药同煤总医院
地址: 大同市云冈区新平旺纬七路一号；大同市恒安新区和瑞街5999号（恒安新区）
电话: (0352)7028338
资质: 三级甲等 / 综合医院
热门疑问
问: 检出47,XX,+16是不是说明我或我老公染色体有问题？
大概率不是。16三体是早期流产最常见的偶发染色体异常，通常是精子或卵子形成时的减数分裂随机错误，与父母染色体结构无关。下次妊娠复发的风险极低。但如果反复出现同型三体，建议夫妻双方做核型分析排查罗氏易位。
问: 检测报告上写‘未发现CNVs变异’，是不是说明胎儿染色体100%正常？
不是。原报告局限性明确告知：本检测不能检出多倍体（占早期流产约20%）、染色体平衡易位、倒位、嵌合体、小于100kb的缺失重复等异常。另外，如果样本存在母源污染，还可能掩盖真正的异常导致假阴性。‘未发现CNVs变异’仅代表本检测范围内未发现异常，不代表染色体完全正常。
问: 我流产组织里混了母体血块，还能做这个检测吗？
可以送检，但请注意本版本【不含母源污染鉴定】。样本中混入母体血块或蜕膜组织会引入母体DNA，可能导致假阴性（掩盖胎儿三体等异常）或结果解读偏差。建议采样时尽量挑选白色绒毛组织、避开血凝块；若对结果存疑，建议升级至含母源污染鉴定的高精度版本。
问: 报告说没发现问题，我下次怀孕前还需要做什么检查吗？
报告阴性仅排除了染色体大片段异常，但约30%流产原因不明。建议您和配偶完善双方核型分析（查平衡易位）、免疫、内分泌、子宫形态等检查。本检测未查三倍体/四倍体（占早期流产约20%），若想排除这些，可补充核型分析。具体请咨询临床医生制定备孕方案。
问: 拿到报告后发现结果异常，能免费再咨询一次吗？
可以。我们为每位受检者提供一次免费的遗传咨询解读服务。您可凭报告编号预约遗传咨询师，通过电话或在线会议方式，结合您的临床病史、家族史，对检测结果（如染色体变异类型、下次妊娠风险评估）进行一对一分析。
温馨提示
- 本检测不含母源污染鉴定，若样本混入母体DNA可能导致假阴性或结果偏差，采样需严格规范
- 不能检出三倍体、四倍体（占早期流产约20%）、平衡易位、嵌合体及100kb以下变异
- 报告结论需结合患者临床症状及家族史综合分析，不可单独作为临床决策依据
- 若结果阴性但仍反复流产，建议进一步查明单基因病、母体因素（免疫、内分泌、子宫结构）
- 流产物核型培养失败率较高（30-50%），本检测可作为替代方案，但不可完全替代核型
- 样本采集后务必4℃冷藏并24小时内送检，避免DNA降解影响结果
- 检测方不对因母源污染直接导致的误判承担责任，送检前需知情同意
- 报告周期为7-10个工作日，如有加急需求，需提前与实验室沟通
